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舆论反转!辉瑞被迫公布所有Y苗数据,副作用足足有9页!全网惊呆…
 发布时间:2022/3/8 浏览次数:210

新青年说1921 2022-03-07 18:来源:新青年说1921



关于新冠疫苗的副作用,很多人可能略知一二,常见的包括接种部位可能会出现红

肿、疼痛,部分人群可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、腹泻、肌肉酸痛等症状。


但今天,一则最新消息让很多人震惊!
辉瑞疫苗被迫公布了真实疫苗数据,其中关于


疫苗的副作用足足有9页!消息也引发了全球网友的热议。


事情的原委是这样的。3月1日,美国食药监局FDA在官司中败诉,法院要求FDA今年


夏天之前要完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开,刚刚, FDA已经发布

了首批文件

将FDA告上法庭的是透明度公共卫生和医疗专业人员组织(PHMPT),这是一个非盈

利组织,刚刚,该组织已经在网站上公开发布了从FDA得到的文件。

不过没有对文件提供任何形式的解读或整理。目前其网站上总共公布了150份文件,

可供自由下载。


不过,说到这起案件的过程,却是一波三折。去年11月,PHMPT组织就要求FDA完整

披露疫苗评审数据,但FDA并没有给出回应。


随后,PHMPT组织将FDA告上了法院。但FDA向联邦法官申请,每个月只披露500页

关文件。也就是说,全部披露32.9万页的资料,需要足足55年,到2076年!


PHMPT组织当时就怒了:到了2076年,很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这

个世界了


要知道,PHMPT组织是由美国知名大学的数十位学者、教授和公共健康专业人士组

成,他们声称在辉瑞向FDA提交用以申请新冠疫苗获批的全部文件公开之前,独立科

学家们不能进行适当的分析,无法确保数百万美国人或自愿或被雇主要求接种的关键

疫苗一定安全有效。

原告方认为,FDA违反了美国联邦法律规定,即“一旦获得许可,生物产品在使用许可

审批过程中的数据和信息可立即公开披露”,这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透

明”的承诺背道而驰。

这场官司在本周迎来了重大进展,3月1日,FDA在德州地区法院败诉了,从当天开

始,必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件


在众多的文件里,最让人震惊的,莫过于关于辉瑞疫苗不良反应的报告,足足有9页

之多,很多网友瞬间就炸了!


目前披露的文件中列出了1000多种不良反应,很多都是头一次看到,包括:

筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性

心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节

炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮

肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再

生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自

发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分

泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡

性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫

颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症,等等。


按照法院要求,FDA将在今年夏天之前发布完所有相关文件,而不是55年之久,现在


才刚刚公布了150份文件。相信随着更多文件的披露,更大的争议还是陆续涌现。


(来源:昆仑策网,转编自“北美观察家”,综合“医谷”“华尔街见闻”“北美观察家”等)


 
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